本品是一新型抗过敏药,结构与酮体芬相似,但活性更强,它同时具有较强的抗组胺、稳定肥大细胞膜、抑制多种炎症介质活性等多重药理特性。奥洛他定对组胺刺激引起的人结膜上皮细胞磷脂酰肌醇逆向反应和IL-6 、 IL-8分泌的抑制作用强于左卡巴斯汀。奥洛他定的组胺受体拮抗作用具有特异性,它对α -肾上腺素能、多巴胺、毒蕈碱1型和2型、 5 -羟色胺等受体均无作用。同时还能抑制IgE介导的人结膜肥大细胞释放肿瘤坏死因子α ,此作用能使奥洛他定的抗过敏活性持续得更久。临床治疗显示, 0.1%奥洛他定治疗过敏性结膜炎比2%奈多罗米、 0.025%酮替芬和0.5%酮咯酸等滴眼液更有效,耐受性也最好。
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