口服后吸收迅速, 1小时后血药浓度达到峰值。生物利用度约60%。口服片剂,降压作用可维持6小时。本品为钾通道开放药,它使平滑肌细胞的钾通道开放,导致钾外流和静止膜电位负向转移,使静息时的细胞超极化,最后的效应是细胞内Ca2 +减少和平滑肌松弛,外周血管扩张,阻力下降,血压下降。用于高血压病的治疗,并伴有血浆胆固醇和甘油三酯总量的降低。其他不良反应为头晕、头疼、心悸、心动过速、乏力、位置性低血压、鼻塞、鼻炎及多毛症等。