[治疗]奥沙米特Oxatomide

口服后Tmax为4小时，与血浆蛋白结合率高达91%，其半衰期约20小时，主要经肝脏代谢，代谢产物自尿中排泄。本品为哌嗪的衍生物，能选择性的阻断H1受体，除具有较强的抗组胺作用外，还可拮抗血小板激活因子和白三烯，还具有炎性细胞稳定作用，可抑制肥大细胞、嗜酸细胞和巨噬细胞等炎性细胞释放炎性介质和细胞因子等。少数有体重增加、头痛、恶心、胃肠不适、皮疹和口干等。