[速览]司可巴比妥（速可眠，Seconal）

血浆蛋白结合率46%～70%。主要经过肝脏代谢后由肾脏排出，半衰期为20～28小时。机制可能是抑制脑干网状结构上行激活系统的传导功能，减弱了传入冲动对大脑皮质的影响，有利于皮质抑制过程的扩散，还可增强钙离子同细胞膜磷脂的结合，增加膜的电稳定性，抑制神经元的去极化，抑制各组织的耗氧量、线粒体的呼吸作用和各种酶的活性。剂量和用法：睡前口服0.1～0.2g，其钠盐可皮下注射，一次0.1g。