[治疗]阿莫西林‐克拉维酸（Amoxicillin‐ClavulanicAcid）

药效学:系羟氨苄青霉素与棒酸的混合制剂,两者可产生明显的协同作用。克拉维酸可使细菌的β‐内酰胺酶失活，恢复细菌对阿莫西林的敏感性。对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌包括肺炎链球菌、炭疽杆菌、化脓链球菌、草绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、棒状杆菌、厌氧芽孢杆菌属、消化球菌及淋病奈瑟菌等均有抗菌活性。药动学:在胃酸中稳定,口服吸收良好，口服后1～2小时达血药峰值，口服375mg阿莫西林‐克拉维酸后，血药阿莫西林峰浓度为4.4 μ g／ml，蛋白结合率低，50%～70%的阿莫西林经肾排泄。阿莫西林的t1／2为1.3小时，克拉维酸的t1／2为1小时。静脉注射或静脉滴注：1.2g／次，3～4次／日。