[治疗]阿替洛尔（Atenolol）

口服吸收快，但不完全，生物利用度为50%～60%，个体差异较小，口服后T max约1～3小时，作用持续时间可达24小时。消除半衰期为6～7小时。药物吸收后体内分布广泛，极少量进入脑中，能透过胎盘，脐带血与母体血中浓度大致相等。中、重度肾功能不全患者的排泄速度明显延缓，应按肾功能调整给药间隔时间和剂量。与普萘洛尔不同，阿替洛尔易通过血液透析而清除。阿替洛尔可通过胎盘进入胎儿体内，妊娠高血压患者用药后可致胎儿宫内发育迟缓，分娩无力造成难产。可引起新生儿低血压、低血糖、呼吸抑制及心率减慢。如果哺乳妇女在服用阿替洛尔，那么应当监测婴儿是否出现β受体阻滞的征象。