口服2~3小时达峰,生物利用度约为50%,t1/2约为3小时。广泛分布于全身组织,但不透过胎盘屏障,主要从肾脏排出。本品为H2受体拮抗剂,其作用强度比西咪替丁大30~100倍,比雷尼替丁大6~10倍,无拮抗雄激素的作用。1 ﹒适应证用于慢性荨麻疹(常与H1受体拮抗剂合用)。常见的有头痛、头晕、腹泻、便秘等,偶见皮疹、白细胞减少、肝酶升高等。