为合成的核苷类药物,在体内磷酰化后抑制多种病毒。口服吸收良好,生物利用度约8%。成人口服0.1g,1小时血药达峰1.1~1.5g/ml。平均分布容积1.3L/kg。可渗入脑脊液中。主要经肾排泄,半衰期5~7小时。食物可延迟吸收,达峰时间延晚0.25~2.5小时。3 ﹒服用本品,不能防止乙肝病毒通过性接触或血源传播。4 ﹒一些肾排泄的药物,如甲氧苄啶可明显阻碍本品的肾排泄,肾功能不全者应注意此问题。片剂:每片0.1g。