口服给药Tmax为3小时,半衰期α相为2.2小时,相为18小时, 1~4小时后分布于全身各组织,以胃、肝、肾处浓度较高,其它组织较低。药理作用抑制血小板及平滑肌上磷酸二酯酶的活性,具有抗血小板聚集及血管扩张作用,抑制TXA2引起的血小板聚集,但不影响血小板的花生四烯酸代谢﹒故本品具有抗血小板、抗血栓、扩血管作用。不良反应有:偶见皮疹、瘙痒感、心悸、发热、头晕、低血压、头重感、眼花、眩晕、失眠、发麻、困倦、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、上腹胀痛、转氨酶或BUN、肌酐、尿酸升。