属于嵌合型Ig G1单克隆抗体,分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。本品以高出内源配体约5~10倍的亲和力与EGFR特异结合,从而阻碍内源EGFR配体的结合,抑制受体的功能,进一步诱导EGFR内吞,导致受体数量的下调。使用推荐剂量(400mg/m2初始剂量,250mg/m2每周剂量),到第三周达到稳态浓度,峰谷浓度分别为168~235 μ g/ml和41~85 μ g/ml,平均半衰期114小时(75~188小时)。与伊立替康合用时,本品的其他一些不良反应为已知的伊立替康的不良反应,包括腹泻、恶心、呕吐、黏膜炎、发热、白细胞减少症、脱发。建议疗程持续至患者的病情进展为止。
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