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[文献资料]12﹒5﹒2﹒2 第二法 指示细胞培养法(DNA染色法)

将供试品接种于指示细胞(无污染的Vero细胞或经国家药品检定机构认可的其他细胞)中培养后,用特异荧光染料染色。33258)浓缩液:称取二苯甲酰胺荧光染料5 mg,加入100 ml不含酚红和碳酸氢钠的Hank ’ s平衡盐溶液中,在室温用磁力搅拌30~40分钟,使完全溶解,20℃避光保存。指示细胞(已证明无支原体污染的Vero细胞或其他传代细胞):取培养的Vero细胞经消化后,制成每1 ml含10 5的细胞悬液,以每孔0.5ml接种6孔细胞培养板或其他容器,每孔再加无抗生素培养基3 m l,于5%二氧化碳孵箱36℃±1℃培养过夜,备用。

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——《药品生物检定》
书名:《药品生物检定》
栏目:药品生物检定 > 第十二章 药品的热原与微生物检查 > 12﹒5支原体检查法 > 12﹒5﹒2支原体检查方法
作者:周海钧
参编:周海钧,程夷,唐元泰,童炳润,饶春明
页码:502-503
版本:1
出版时间:2005-11-01
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