本品在胃酸内溶解吸收,胃酸减少时可使吸收减少,进餐后服用可使吸收增加。药物吸收后全身广泛分布,可分布至炎症的关节液、胆汁、唾液、肌腱、皮肤软组织等。蛋白结合率为80%以上,药物在体内部分经肝代谢为数种无活性的代谢产物。酮康唑是治疗糠秕马拉色菌非常有效的药物。酮康唑对于中枢神经系统的渗透性较差,不适于隐球酵母菌等所致中枢神经系统感染的治疗,仅适用于其他真菌感染的治疗。对于念珠菌性阴道炎患者中分离得到的念珠菌体外抗菌试验,发现氟康唑的MIC相对较高,酮康唑的MIC相对较低,提示酮康唑对白色念珠菌、克柔氏念珠菌、假热带念珠菌的抑菌活性强于氟康唑。
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