主要被结肠内微生物中的拟杆菌和乳酸杆菌降解,生成醋酸、丙酸和丁酸,从而酸化结肠内容物,降低了肠道pH,使铵离子形成铵盐而难以透过肠黏膜进入门静脉,抑制了游离氨的生成和吸收,并使粪便氮排泄增加。本药能影响结肠菌群,增加原生菌,抑制前致癌酶的活力,抑制腐败菌。动物(大鼠)实验证明拉克替醇可显著降低模型动物血中及脑中氨浓度,减少昏迷发生。本药分解成有机酸后提高了结肠内的渗透压,从而增加了液体流入,因此本药有轻泻作用。便秘适宜的剂量是每日排便1次,一般在服药几小时后出现导泻作用。不能与胃酸中和剂和新霉素同时服用,这些药物会阻止本药对肠道内容物的酸化作用,但不影响药物对便秘的导泻治疗。
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