[治疗]乌拉地尔Urapidil

口服本品缓释胶囊后,生物利用度为72%。与血浆蛋白结合率约80%。主要在肝内代谢，部分代谢产物仍可能有降压活性。本品的化学结构与哌唑嗪并不相似,它具有阻断突触后α 1受体的作用和阻断外周α 2受体的作用，但以前者为主。本品对静脉的舒张作用大于对动脉的作用，在降压时并不影响颅内血压。1 ﹒各类型的高血压（口服），可与利尿降压药、β阻断药合用。3 ﹒手术前、中、后对高血压升高的控制性降压（静脉注射）。口服:开始时1次60mg,早晚各服1次，如血压逐渐下降，可减量为30mg／次。1 ﹒不良反应较少，偶见头痛、头晕、恶心、疲乏、心悸、心律失常、瘙痒、失眠等。体位性低血压较哌唑嗪少，无首剂反应。