兰索拉唑和奥美拉唑具有相似的化学结构,只是在吡啶环上多一个氟原子,因此,两者生物学效能相似。罗红霉素与兰索拉唑合用时,罗红霉素在胃中的局部浓度增加,两者用于治疗幽门螺杆菌感染时具有协同作用。兰索拉唑与抗酸药合用能使兰索拉唑的生物利用度减小。硫糖铝可干扰兰索拉唑的吸收,使生物利用度减少,故兰索拉唑应在服用硫糖铝前至少30分钟服用。因同类药物奥美拉唑有延缓地西泮及苯妥英钠代谢和排泄的作用,故兰索拉唑如需和地西泮及苯妥英钠合用时应慎重,注意调整本药剂量并仔细观察其反应。临床资料显示,兰索拉唑对溃疡病的愈合率明显高于H2受体拮抗剂,但与奥美拉唑相比并无统计学意义。
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