脲嘧啶衍生物,具有外周和中枢双重作用。外周阻滞血管的突触后α 1受体,使血管扩张,外周阻力下降。同时也有弱的突触前α 2受体阻滞作用,阻断儿茶酚胺的缩血管作用。中枢作用通过激活5 HT 1A受体,降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而降低血压,不增快心率。对静脉的舒张作用大于对动脉的作用。可维持心、脑、肾等重要器官的血供,不增加颅内压。不影响糖、脂代谢和水电解质平衡。2 辅助治疗高血压性心脏病、冠心病和肾性高血压等引起的心衰。同其他扩血管药物的协同作用。