非选择性和无ISA的β受体阻滞药,具有Ⅲ类抗心律失常药(选择性地延长复极过程)的独有特性。受体阻滞强度为普萘洛尔的1/3,是脂溶性很低的亲水化合物。具有延长心肌复极时间独特的电生理作用,以浓度依赖方式延长动作电位时间,延长有效与绝对不应期,而对动作电位0相的上升速度无影响。此药延长窦房传导和心房至房室束的传导时间,延长心房、心室肌、房室结内传导、普肯耶纤维和旁道的顺向或逆向传导的不应期,提高心肌的室颤阈而有抗室颤作用。对其他药物治疗无效的室性心动过速,此药的有效率可达76%。