本品为支气管哮喘基础治疗药,系前体药物,口服后酯基在体内迅速水解形成代谢物而显示药效。活性代谢物本身口服不能吸收。血浆中的活性代谢物于给药后2h达到峰浓度(约150ug/L),在给药后4h内半衰期为1.4h,在给药后6~24h,半衰期为34.5h。健康人口服本品后24h内随尿排泄的活性代谢物为总剂量的20.2%,其他代谢物为2.7%。体外抑制化学递质的释放:本品的活性代谢物能抑制大鼠肥大细胞、豚鼠肺、人外周血嗜碱性粒细胞由抗原-抗体反应引起的组胺、慢反应物质A、血小板活化因子等化学递质的释放。本品可抑制变应原的皮内反应,在进行变应原皮内反应检查前不应给予本品。
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