[治疗]特比萘芬（Terbinafine）

口服吸收迅速，口服0.25g，2小时后血药峰浓度为0.97 μ g／ml。药物在肝内代谢，代谢产物无抗真菌活性。半衰期17小时，肝肾功能不全者清除率可下降。丙烯胺类广谱抗真菌药，作用机制为抑制敏感真菌角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜麦角固醇的合成，一方面破坏真菌细胞膜的生成，抑制真菌的生长，另一方面角鲨烯在细胞内的堆积也可产生杀真菌作用。1 ﹒常见消化道反应（如恶心、食欲缺乏、消化不良、腹胀、轻微腹痛、腹泻）、骨骼肌反应（如肌痛、关节痛）、轻微的皮肤反应（如皮疹、荨麻疹）。本药对皮肤癣菌、曲霉菌的活性比萘替芬、酮康唑、伊曲康唑、克霉唑、益康唑、灰黄霉素和两性霉素强。