本品口服不吸收,肌内注射1小时血药浓度达峰值。体内分布广,血浆蛋白结合率为50%~60%。可透过血脑屏障和胎盘屏障,胆汁浓度为血药浓度的2~4倍。主要以原形经尿排泄,消除t1/2为1.3小时。对铜绿假单胞菌作用比羧苄西林强2~4倍,对其他革兰阴性杆菌作用比羧苄西林强2~20倍。主要用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、大肠埃希菌等所致败血症、呼吸道感染、泌尿系统感染、胆道感染等。1.0g/次,4次/d,用0.25%利多卡因注射液溶解后深部肌内注射。