空腹或进食时服用均吸收良好。生物利用度为56%,蛋白结合率高于98%,血浆t 1 / 2约1小时,大部分随胆汁清除,肝功能损害者血浓度升高。对轻度肾功能不全的患者也可谨慎使用。与单胺氧化酶抑制剂、非选择性β-受体阻断药、血管紧张素转换酶抑制药、非甾体类抗炎药、奥曲肽以及促进合成代谢的激素等合用,可增强本药的降血糖作用,发生低血糖的风险。受体阻断药还可能掩盖低血糖症状。