[治疗]阿替洛尔 A tenolol

本品游离碱为白色结晶粉末，微臭，微溶于水、可溶于乙醇，属β受体阻断药，临床应用较广泛。本品对心脏β 1受体有较大选择性，对血管及支气管的β 2受体影响小，无内源性拟交感活性，无心脏抑制作用，口服几乎完全吸收，生物利用度为40%，服药2～4小时达血药浓度峰值，作用持续时间较长，t ⒈ 2为6～7小时，以原形随尿排出。与奎尼丁合用可增强β受体阻断作用，引起体位性低血压，与苯乙肼合用可引起心率下降。与利血平合用，二者作用相加，受体阻断作用加强,可出现心动过缓和低血压。与甲基多巴合用，极少数病人对内源性或外源性儿茶酚胺出现异常反应，如高血压、心动过速或心律失常等。8 ﹒抗酸药可降低本品的生物利用度和疗效。