药理作用本品虽是β受体阻滞剂,但同时兼有Ⅲ类药物特点,它不同于传统的β阻滞剂,不具有心脏选择性,也无内在拟交感活性,阻滞作用仅为普萘洛尔的1/3,其左旋体的β阻滞作用较右旋体强50倍,右旋体则有明显的延长心肌复极时间的作用。由于Ⅰ Kr是心动过缓时的主要复极电流,因此本品具有相反作用依赖性(Reverse‐usedependence),即当心率快时,延长APD作用弱,而当传导受抑制,心动过缓时,其延长APD的作用增强,易诱发尖端扭转型室性心动过速。可用于对其它治疗无效的室性心律失常,对难治性室性心动过速、心室颤动有效,对程序电刺激诱发的室性心动过速疗效至少与普鲁卡因胺相同。
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