[速览]培哚普利〔医保（乙）〕 Perindopril〔I〕

为不含巯基的强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂，在肝内代谢为有活性的培哚普利拉（per i ndopr i l at)而起作用。口服后吸收迅速，t m ax为1小时。生物利用度65%～95%，食物对吸收影响明显。T 1 / 2约30小时。口服，一日1次4mg，可根据病情增至一日8mg。老年患者及肾功能低下患者酌情减量。与依那普利相似。片剂：每片2mg。