[治疗]舒林酸［典；医保（乙）］Sulindac

本品为一种活性极小的前体药，口服吸收后在体内代谢为抑制环氧酶，减少前列腺素合成的活性物质（硫化物），其作用较舒林酸本身强500倍，但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大。本品还能抑制5‐羟色胺的释放，以及抑制胶原诱发的血小板聚集作用，延长出血时间。适用于类风湿关节炎、退行性关节病。本品95%与血浆蛋白结合，舒林酸半衰期为7小时，活性物半衰期为18小时。药物过量及处理:药物过量可出现木僵、昏迷、血压下降、尿量减少等。作用机制：舒林酸可增加华法林的血药浓度，使其作用增强，导致凝血酶原时间延长。相关药物：其他抗凝药物与舒林酸有类似的相互作用。药师建议：由于联合用药可能出现周围神经病变，因此两药不宜合用。