口服后迅速被吸收,吸收率为50%~60%,在肝内转化为雷米普利拉,其活性大于前体药的6倍。雷米普利与雷米普利拉的血浆蛋白结合率分别为73%与56%,二者的t 1 / 2分别为5.1小时,3~17小时。口服1小时后起效,作用维持24小时。肝、肾双通道排泄。急性心肌梗死后心力衰竭。非糖尿病肾病,尤其是伴有高血压者。对心血管危险增加的患者,如冠心病史、糖尿病并有额外危险因素,可作为二级预防。肾功能不全的患者[肌酐清除率为50~20ml /(min · 1.73m。参见卡托普利。