[治疗]雷米普利（Ramipril）

一种新型的非巯基血管紧张素转换酶抑制剂的前体物，口服剂量的60%被吸收，约1小时达血药浓度高峰，在肝脏酯解为雷米普利拉（Ramiprilat），后者在给药后3小时达血药浓度高峰，可减少血中血管紧张素Ⅱ和醛固酮，直接或间接地扩张外周血管，降低血管阻力。高血压病人一次性或反复用药，对血中钠、钾、尿素氮、肌酐浓度和排泄无显著影响。原发性高血压病人一次口服本品10～20mg，4小时后仰卧和静息时的收缩压和舒张压可降低15%～20%，并可维持48小时，一次性服药或长期服用的高血压病人的心率无显著变化。一般有：咳嗽（0.9%）、头晕、头痛、疲乏、恶心、皮疹、低血压、痛痒、味觉障碍、血管神经性水肿等。