[治疗]二、舒林酸（sulindac）

口服吸收后在体内代谢成为硫化物，为选择性的环氧化酶抑制剂，可减少前列腺素的合成，其作用较舒林酸本身强500倍，但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大。本品还能抑制5‐羟色胺的释放，以及抑制胶原诱发的血小板聚集作用，延长出血时间。