奥美拉唑口服后经小肠吸收,但不规则。峰时间、峰浓度等参数均存在着明显的个体差异性,一般1h内起效,0.5~3.5h血药浓度达峰值,作用持续24h以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,奥美拉唑不易透过血脑屏障,但易透过胎盘。奥美拉唑吸收入血后主要和血浆白蛋白结合,蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h。在体内消除迅速,经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余18%左右由胆汁分泌后从粪便排泄。肾功能不全患者的药代动力学规律基本仍和正常人相似,肝功能受损者清除半衰期可有延长。6 ﹒用药期间检测肝肾功能、心电图、血常规和尿常规等。
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