本药为20世纪60年代合成的β受体阻滞剂,其化学结构式为:属非心脏选择性无内源性交感活性类,能延长心肌细胞动作电位、有效不应期及QT间期,故兼有第Ⅱ和第Ⅲ类抗心律失常药物的特性,现归纳为第Ⅲ类抗心律失常药物。最严重的不良反应是致心律失常作用,常表现为原有心律失常加重或出现新的心律失常,例如扭转性室性心动过速、多源性室性心动过速等,其中扭转性室性心动过速常发生于任意增加剂量或有低钾、严重心肌病变、心肌缺血或同时并用其他致复极延长的抗心律失常药物时。