[治疗]法莫替丁（famotidine）

法莫替丁口服后吸收迅速，2～4小时血药浓度达峰值，血浆半衰期为2.7～4.2小时，生物利用度30%～40%。口服40mg可维持有效血药浓度约12小时。主要以原形及代谢物自肾脏（80%）排泄，少部分经胆汁排泄，也可出现于乳汁中。法莫替丁是继西咪替丁和雷尼替丁之后出现的第三代H2受体阻断剂，对H2受体具有亲和力强的特点。其抑酸作用强度比西咪替丁大30～100倍，比雷尼替丁大6～10倍，维持时间较西咪替丁和雷尼替丁长约30%。法莫替丁片：每片10mg，20mg，40mg。老年人：剂量酌减。