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[文献资料]临床试验阶段的疫苗

许多开发CMV疫苗的方法正处于不同的临床试验评价阶段。这些疫苗大致可分为三类:减毒活疫苗、基于重组蛋白和肽的亚单位疫苗以及通过各种表达技术表达不同CMV关键免疫原组合的载体疫苗。Plotkin和同事[ 97 ]从一名先天感染的婴儿分离到Towne毒株,在人胚胎成纤维细胞传至125代,再通过蚀斑纯化3次克隆,在第128代制备了一些病毒液,用于几次疫苗临床试验[ 98-100 ] 。尽管诱导的抗体和细胞免疫应答水平相对较低,但疫苗似乎可预防巨细胞病毒引起的严重疾病,其保护作用与先前有过自然感染相似。DNA限制性核酸内切酶分析表明,接受血清阳性供者肾移植的患者如果出现排毒,其毒株为供者肾脏内的潜伏病毒,在移植后被激活。

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——《疫苗:全2册(下册)》
书名:《疫苗:全2册(下册)》
栏目:疫苗:全2册(下册) > 第三篇 开发中的疫苗和新疫苗策略 > 第43章 巨细胞病毒疫苗 > 巨细胞病毒免疫力的相关因素:与疫苗设计的关系
作者:(美)普洛特金.斯担利(StanleyA.Plotkin)
参编:赵 铠,杨维中,杨 焕,梁晓峰,李凤祥
页码:1576-1578
版本:6
出版时间:2017-05-01
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