第二节 肾脏药物转运蛋白的分类及其主要作用

对于肾脏中各种转运蛋白的分类可参考本书第二章肠道药物转运蛋白、第三章肝脏药物转运蛋白中的内容，在此不再赘述。表4‐1所示为肾脏中药物转运蛋白的分布位置。OAT5于2004年在小鼠和大鼠的肾脏中发现，且仅在肾脏表达，但其定位和转运机制尚不明确。Masuda等研究了NASIDs与OAT‐K1的相互作用，认为NSAIDs具有较强的抑制OAT‐K1作用，因此OAT‐K1可能是NSAIDs肾脏转运的作用蛋白。BCRP存在于小鼠肾脏，但在人的肾脏中尚未发现其mRNA或蛋白。它属于Na ＋依赖性胆酸共转运蛋白，可转运胆酸，如牛磺胆酸以及某些阴离子化合物。