药理学特点为选择性、可逆性的胆碱酯酶抑制剂,作用弱于多奈哌齐,强于他克林。在胆碱突触处抑制ACh E,从而改善病人的记忆、认知和行为。体内分布以肝、肾较高,脑内以皮层、海马居多。蛋白结合率为17%,消除较缓慢,消除半衰期约为4小时。适用于治疗良性记忆障碍及老年性痴呆。偶有恶心、腹痛、出汗、头晕、视力模糊等。心绞痛、严重心动过缓、低血压、哮喘、癫痫、肠梗阻者不宜应用。