[概述]阿托伐他汀Atorvastatin

1 ～ 2小时血药浓度达峰值，作用于HMG-CoA抑制活性的系统生物利用度为30% ，蛋白结合率为98% ，经肝药酶P4503A4代谢后其活性代谢产物仍有70%抑制HMG-CoA的活性。1 .原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症:初始剂量一日10mg 。同辛伐他汀。血药浓度达峰时间为1 ～ 1.5小时，有明显的肝脏首关效应，绝对生物利用度为17% ，食物影响吸收，蛋白结合率为50% ， t1 / 2约77小时。20%自尿中排泄， 70%自粪便排泄。1 .以下情况慎用，如肝脏疾病、大量饮酒、本人或家族史中有遗传性肌肉疾病、既往有其他HMG-CoA还原酶抑制剂或贝丁酸类的肌肉毒性史、年龄＞ 70岁、同时使用贝丁酸类。孕妇及哺乳期妇女禁用.老年人无须调整剂量。