11)是半合成的羟基喜树碱同型物,化学名为7‐乙基‐10(哌啶基‐1‐哌啶基)羟基喜树碱,对核酶Topo Ⅰ有明显的抑制作用。它是由日本Yakokura在20世纪80年代初期合成,美国FDA于1994年批准其生产,水溶性较好,静脉注射后,在肝脏中代谢,其活性代谢产物为SN‐38(7乙基‐10羟基喜树碱)。CPT‐11的毒副作用,CPT‐11的主要毒性为引起腹泻和白细胞下降,腹泻出现在静脉给药时或给药后短时间内,则为早期腹泻。白细胞下降,一般是中性粒细胞减少,约有20%的病例出现Ⅲ度下降,其治疗方法和其他化疗药的处理相似。
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