权威医学用药书籍速查系统

[治疗]五、依林特康[23]

11)是半合成的羟基喜树碱同型物,化学名为7‐乙基‐10(哌啶基‐1‐哌啶基)羟基喜树碱,对核酶Topo Ⅰ有明显的抑制作用。它是由日本Yakokura在20世纪80年代初期合成,美国FDA于1994年批准其生产,水溶性较好,静脉注射后,在肝脏中代谢,其活性代谢产物为SN‐38(7乙基‐10羟基喜树碱)。CPT‐11的毒副作用,CPT‐11的主要毒性为引起腹泻和白细胞下降,腹泻出现在静脉给药时或给药后短时间内,则为早期腹泻。白细胞下降,一般是中性粒细胞减少,约有20%的病例出现Ⅲ度下降,其治疗方法和其他化疗药的处理相似。

……
——《肿瘤药理学新论》
书名:《肿瘤药理学新论》
栏目:肿瘤药理学新论 > 第四章 DNA 拓扑异构酶Ⅰ抑制剂研究进展
作者:胥彬
参编:丁健,包定元,陈红专,陈晓光,丁健
页码:110-112
版本:1
出版时间:2004-04-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM