本类抗生素结构中虽有β‐内酰胺环但无青霉素类和头孢菌素类的基本结构。在β‐内酰胺母核上把S改为O或C或单键改为双键以及变为单环皆为非典型β‐内酰胺类抗生素。长期以来,由于各种抗生素的广泛应用,导致许多病原菌对β‐内酰胺类抗生素产生耐药性。其耐药机制之一,就是病原菌产生的耐青霉素和头孢菌素的β‐内酰胺酶,使对此酶不稳定的β‐内酰胺类抗生素失去抗菌活性。给临床治疗耐药菌感染造成极大困难。据此,国内外医药专家根据对该酶不稳定的β‐内酰胺类抗生素的化学结构,进行修饰改造,先后研制出一系列对该酶稳定或其本身就是β‐内酰胺酶的有效抑制剂(见本章1.1﹒ 4:β‐内酰胺酶抑制剂及其复方制剂)。
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