[治疗]三、抗生素类

作用机制：本品为从放线菌streprtomyces、caespitosus的培养液中分离出的抗肿瘤药物。从结核上看具有苯醌、乌拉坦及乙烯亚胺基三种有效基因。在细胞内通过还原酶活化后起作用，可使DNA解聚，同时阻断DNA的复制。配氧糖基也是阿霉素的代谢产物，可能与心脏毒性有关。是一细胞周期非特异性药物，与阿霉素相比，疗效相等或略高，但心脏素性低于阿霉素。在体内代谢、排出均较阿霉素快、与阿霉素一样主要经胆道排泄，48小时尿中排出10%，4天内胆道排出40%。毒副反应有消化道反应和骨髓抑制，心脏毒性小，对肝肾功能影响不大。