本药作用于胃黏膜壁细胞上的H2受体,竞争性地抑制组胺与H2受体的结合,从而抑制胃酸分泌。它对由组胺、促胃液素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用较西咪替丁强近9倍,抗溃疡作用较西咪替丁强3~4倍,而与雷尼替丁等效。口服75~300mg后并不影响胃分泌物中胃蛋白酶的活性,同时对基础血清促胃液素或食物引起的高促胃液素血症几乎无作用。成人常用量,口服:①活动性十二指肠溃疡:一日300mg,睡前一次顿服,或一次150mg,一日2次。主要有皮疹、瘙痒、便秘、腹泻、口渴、恶心、呕吐等。偶见鼻炎、鼻窦炎、咽炎、发热、腹痛、虚弱、胸背痛、多汗及肝脏酶学指标增高等。本药的抗溃疡作用与雷尼替丁基本等效。并不比其他H2受体拮抗剂更优越。
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