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一、Ⅰ相代谢酶

人类细胞色素P450(CYP450)超家族在诸多药物的代谢中发挥着重要作用,CYP450基因多态性在临床上表现为相应酶功能的变化。由于代谢底物种类繁多,编码药物代谢酶的CYP450基因多态性可能会增加个体对药物或其他化学物质毒副作用的敏感性。这些基因多态性的遗传基础是单核苷酸多态性(SNP)、插入和删除(in/dels)、拷贝数变异(CNVs)等,所产生的表型是超强代谢者(U Ms)、强代谢者(EMs)、中间代谢者(I Ms)和弱代谢者(PMs),见表5‐2。CYP3A5 * 3基因多态性与他克莫司的服用剂量密切相关。

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——《临床药学理论与实践》
书名:《临床药学理论与实践》
栏目:临床药学理论与实践 > 第一部分 理论篇 > 第五章 药物基因组学
作者:蔡卫民 吕迁洲
参编:吴永佩,李宏建,王育琴,张幸国,屈建
页码:101-105
版本:1
出版时间:2011-12-01
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