欲观察对老年痴呆认知功能的改善作用,所用的模型与方法与一般记忆改善药物的要求有很大的不同。Aβ的用量于注入后第8天动物出现记忆障碍,维持几天,随后作用消失,它对注射局部可能产生一定损害,然后作用减弱和消失,故A β可产生短暂性记忆障碍,不能形成老年痴呆,国内有人以A β脑内注入引起的局部形态异常和短暂记忆障碍而当成是老年痴呆模型是不对的。SAMP8已由日本移植至国内一些单位进行繁殖,可小量供应实验需要,利用此模型鼠虽不能观察老年痴呆的A β沉积和神经纤维缠结等病理改变,但用于学习记忆研究是一个较好的模型,P8在8月龄出现明显的学习记忆障碍,而一般老年鼠需18~20月龄才出现明显的学习记忆障碍。
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