[治疗]氨基己酸（6‐氨基己酸，ε‐氨基己酸，ε‐Aminocaproic Acid，Epsilon Aminocaproic Acid，EACA）

口服后，在胃肠道中被迅速完全吸收，T max为2小时，重复口服或静脉输注可维持有效血药浓度（13 μ g／ml），摄入的EACA分布于血管内、外间隙内，并迅速穿透入红细胞或其他人体细胞内，使血浆纤维蛋白溶酶原受抑制所需的血浆EACA浓度为13 μ g／ml。药物并不与血浆蛋白结合，在体内不发生代谢变化，注入或口服12小时后，40%～60%以原型经尿排出，半衰期为103分钟。本品能抑制纤维蛋白溶酶原的激活，使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶，从而抑制纤维蛋白溶解，产生止血作用，高浓度时本品对纤维蛋白溶酶有直接抑制作用。1 ﹒偶有腹痛、腹泻、腹部不适、结膜充血、鼻塞、皮疹、呕吐、胃灼热感。