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[治疗]Lazabemide(RO19‐6327)

Lazabemide是一种短效、可逆性B类单胺氧化酶抑制剂,对MAO‐B具有很强的选择性抑制作用。其作用较司立吉林强约100倍。PET研究表明,单剂一次口服本品50~100mg即可完全抑制脑内的MAO‐B活性。与司立吉林不同,本品在体内不形成具有活性作用的代谢产物。实验证明,Lazabemide在PD动物模型上能有效地阻止MPTP诱发的黑质损伤,因而可能有助于阻止黑质神经元的退变,延缓PD的病程进展。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第50章 抗震颤麻痹药 > 第2节 临床常用抗震颤麻痹药物 > 4﹒单胺氧化酶B 型抑制剂(MAOI‐B)
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:605
版本:1
出版时间:2003-03-01
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