Lazabemide是一种短效、可逆性B类单胺氧化酶抑制剂,对MAO‐B具有很强的选择性抑制作用。其作用较司立吉林强约100倍。PET研究表明,单剂一次口服本品50~100mg即可完全抑制脑内的MAO‐B活性。与司立吉林不同,本品在体内不形成具有活性作用的代谢产物。实验证明,Lazabemide在PD动物模型上能有效地阻止MPTP诱发的黑质损伤,因而可能有助于阻止黑质神经元的退变,延缓PD的病程进展。