[治疗]五、血管紧张素Ⅱ受体阻断药

口服：易吸收。血药浓度高峰：本药1h，代谢物3～4h，作用维持24h。本药的14%在肝内转变为活性代谢物EXP3174，后者活性强于本药10～40倍。本品为新型的非肽类血管紧张素Ⅱ受体AT1的拮抗药。本药和代谢物都可与AT1受体选择性结合，对抗Ang Ⅱ引起的血管收缩、醛固酮释放、平滑肌细胞增生等作用，从而降低血压。可增加肾血流量、肾小球滤过率，具有肾脏保护作用。临床主要用于高血压（各期）和充血性心力衰竭的治疗。剂量增加，抗高血压效果并不增加。可与地高辛同时应用于充血性心力衰竭，不影响后者的药动学性质。对本药过敏者、孕妇、哺乳期妇女、肾动脉狭窄者禁用。氯沙坦钾-氢氯噻嗪片:①62.5mg(含氯沙坦钾50mg,氢氯噻嗪12.5mg）。