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[文献资料]四、撰 写 实 例

本发明涉及从吸水链霉菌Streptomyceshygroscopicus CGM CCNo0220的培养物中,经酸化、过滤、菌体用溶剂提取、层析等方法分离到两种多羟基内酯(Polghydroxyllactone)类新抗生素,波拉霉素(Polaramycin)A,B。所示结构式,其中,波拉霉素A,B = H。波拉霉素B,R = CH3,波拉霉素具有广谱抗真菌活性。3 ﹒按照权利要求2所说的波拉霉素A或B的制备方法,其特征是将菌种组成为:磷酸氢二钾0.5‰,天门冬素0.5‰,葡萄糖1%,洋菜1.2%的葡萄糖‐天门冬素培养基上,25~28℃培养10~14天,将菌种斜面接种到种子培养基:黄豆饼粉2%~4%,葡萄糖2%。

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——《实用药品专利》
书名:《实用药品专利》
栏目:实用药品专利 > 第二部分 药品发明专利申请文件的撰写 > 第九章 生物制品发明专利申请文件的撰写
作者:欧阳德方 潘卫三
参编:
页码:172-176
版本:1
出版时间:2006-12-01
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