衰老的表观遗传失调节,几种与衰老相关分子的表观遗传学,如PASG、EZH2、Pc G和端粒酶等表观遗传调控脑衰老,这一领域的进展对延缓衰老和抗衰老研究具有重要的科学价值。破坏SNF2样基因PASG导致生长停滞和成熟前衰老表型基因组完整性的破坏被认为是衰老的重要原因,将有助于DNA甲基化的SNF2样因子PASG破坏,结果导致整体低甲基化,生长发育停滞和成熟前衰老表型。增加A β水平促进产生活性氧而破坏DNA,加剧A β产生程度,可导致脑衰老从而加快AD发病。