本药系阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂,作用比阿莫西林强。克拉维酸结构中含有β -内酰胺环,抗菌作用很弱,但具有很强的广谱抑酶作用,能与β -内酰胺酶结合,发挥较强的竞争性抑制作用,通过结构中的β -内酰胺羧基部位使β -内酰胺酶乙酰化,而β -内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶。从而抑制β -内酰胺酶,不仅保护阿莫西林不被酶水解灭活,而且增强阿莫西林抗产酶耐药菌的作用,扩大其抗菌谱,增强杀灭耐药菌的作用。本药口服吸收良好,生物利用度高达75% ~ 97% ,阿莫西林t max约为1.5小时,克拉维酸t max约为1小时,蛋白结合率较低,两者均以高浓度从尿中排泄。
……