1997年,Cao等研究发现人纤溶酶原的第5个环状结构域(即人纤溶酶原kringle 5片段,plasminogen kringle5,简称K5)能够抑制血管内皮细胞增殖和迁移并诱导内皮细胞凋亡,因此K5蛋白是一种很有潜力的内源性血管生成抑制蛋白分子。基于K5的发现过程及人、小鼠K5蛋白的高度同源性,我们采用来源于小鼠的肝癌移植瘤相关模型来检测K5蛋白的抑瘤作用。K5蛋白对H22鼠源肝癌移植瘤模型有明显的抑制作用,抑制率为是51.1%,并且对各种组织的病理学研究表明,未见该蛋白对各脏器的病理损伤,说明该蛋白的毒副作用小,小鼠肿瘤抑制效果明显。
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