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[治疗]阿克拉霉素BAclacinomycin‐B

静滴本品后,很快分布于组织内(如肝、肺、肾、脾等),主要在肝内转化。给药2小时后,尿中即有代谢产物出现。给药72小时后药物以原形从尿中排泄,仅为给药量的0.54%,而相应代谢物排泄较多。3H标记的ACM‐B在给药24小时后,测定粪中放射性为尿中的4倍,提示药物主要在胃肠道排泄。72小时粪尿排出放射物占总剂量的27%,说明药物在体内清除缓慢。本品系从土壤中分离出来的一种蒽环类抗癌抗生素,为阿克拉霉素A的同系物。抗癌谱较阿霉素和阿克拉霉素A窄。可参考ADM和ACR的用途,试用于肺癌、乳腺癌和胃肠道癌等。一日5~10mg,7~10日为一疗程,休5~7日再给另一个疗程。2 ﹒慎与碱性药物配伍。注射剂(粉):6mg。

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——《肿瘤合理用药》
书名:《肿瘤合理用药》
栏目:肿瘤合理用药 > 第四章 各类抗肿瘤药物介绍 > 第三节 抗肿瘤抗生素
作者:安永恒 等
参编:
页码:184-185
版本:1
出版时间:2004-03-01
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