[概述]二、α、α受体激动剂

是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要神经递质，肾上腺髓质可分泌少量。其直接激动α受体，引起强烈的动静脉收缩，对β 1受体激动作用较弱，对β 2受体几乎无作用。NA在临床上可用于休克的治疗，尽管研究表明NA能增加心肌的氧耗，可能会对心肌产生潜在性的危害，但在治疗脓毒性休克时，去甲肾上腺素仍是有用的治疗药物。1、α 2受体，也可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，而发挥间接作用，对β受体作用很弱或几无作用。长时间应用间羟胺，其药理作用可逐渐减弱，产生耐受性，这与去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中NA减少或耗竭有关。对于伴有低血压的房性或窦性心动过速患者，可引起反射性心率减慢，从而使心率恢复正常。